El laboratorio Abbott obtuvo este miércoles la autorización de las autoridades sanitarias de Estados Unidos para comercializar una prueba rápida de COVID-19 que cuesta USD 25 y que puede utilizarse en los hogares, después de meses de obstáculos para que el país tenga acceso a ella.
La autorización de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA, por sus siglas en inglés) abre un nuevo mercado para el test BinaxNOW, una prueba con un hisopo de un solo uso que informa el resultado en 15 minutos a través de una aplicación para el teléfono.
Hasta este miércoles, la prueba sólo había sido administrada por proveedores de atención médica. El gobierno de Estados Unidos compró gran parte del suministro de BinaxNOw después de que fuera autorizado por reguladores locales a fines de agosto. Ahora la compañía estadounidense planea fabricar 30 millones de pruebas para uso casero, que estarán disponibles en el primer trimestre del próximo, mientras que otras 90 millones podrán adquirirse a partir del segundo trimestre.
Según informó la agencia Bloomberg, los pacientes pueden pedir la prueba a través de la aplicación para smartphones llamada Navica, que está desarrollada por Abbott y requiere una serie de respuestas sobre la salud del usuario. El socio prescriptor de Abbott, eMed, es el encargado de envíar la prueba y supervisar virtualmente su administración. Los resultados se entregan a través de la aplicación.
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